НИПТ по ОМС – кому необходим?

С 2026 года в территориальную программу государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи для беременных женщин впервые добавлен такой вид пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка как НИПТ.
НИПТ – это неинвазивное пренатальное тестирование и теперь оно доступно по ОМС беременным женщинам из групп высокого или среднего риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями как скрининговый тест (согласно Порядку оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология» приказа Минздрава РФ от 19 декабря 2025 года №747н).
Направление беременным женщинам на проведение НИПТ осуществляет лечащий врач-гинеколог по результатам расчета индивидуального риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Исследование позволяет из крови, взятой у матери, выделить ДНК плода и оценить риск генетических аномалий у будущего ребенка еще во время беременности женщины. Тест называется неинвазивным, потому что он не связан с проникновением через естественные внешние барьеры организма, то есть не проводится забор околоплодных вод или пуповинной крови.
Беременным женщинам из групп среднего и высокого риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями направление на проведение НИПТ выдаётся после 10 недель беременности для дополнительной оценки риска развития хромосомных аномалий, за исключением случаев выявления признаков порока развития плода по результатам скринингового УЗИ I триместра. Данный тест также может быть проведен в том числе при многоплодной беременности (не более двух плодов).
НИПТ – скрининговый, а не диагностический тест. В скрининговом исследовании стоит задача проведения раннего выявления врожденных и (или) наследственных заболеваний, чтобы обнаружить их как можно раньше. А диагностическое исследование проводят для подтверждения и постановки диагноза. Так вот положительный результат данного теста позволяет отнести беременную к высокой группе риска по исследуемой хромосомной патологии, но это не является окончательным диагнозом. Отрицательный тест говорит о низком риске хромосомной аномалии, но полностью её не исключает.
Проведение НИПТ у беременных женщин позволяет оптимизировать тактику ведения беременности, избежать необоснованного инвазивного вмешательства и, напротив, вовремя провести инвазивное вмешательство при положительных результатах НИПТ.